【关键词】 双诺希胶囊
关键词: 双诺希胶囊;高脂血症;胆固醇;三酰甘油;大鼠
摘 要:目的 验证双诺希胶囊（SHNX）对高脂血症大鼠血脂的影响. 方法 用高脂饲料喂饲大鼠建立高脂血症模型;随机分为6组，即正常对照组、高脂模型组、SHNX大剂量组（SHNXH 1.200g・kg-1 ）、SHNX中剂量组（SHNXM 0.600g・kg-1 ）、SHNX小剂量组（SHNXL 0.300g・kg-1 ）和安妥明组（Clofibrate），连续喂饲并灌胃给药30d后，观察SHNX对高脂血症大鼠血脂含量的影响. 结果 SHNX能明显降低血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）含量，亦能明显提高血清高密度脂蛋白亚组分Ⅱ胆固醇（HDL2 -C）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的含量. 结论 SHNX对血脂紊乱大鼠有明显的治疗效果.
Keywords:Shuangnuoxi capsule;hyperlipidemia;choles-terol;triglyceride;rats
Abstract:AIM To verify the effect of Shuangnuoxi capsule（SHNX）on blood lipid in rats suffering from hyperlipidemia.METHODS Five acute hyperlipidemia models of rats were establisthed with high fat feed，following administration of SHNX1.200，0.600，0.300g・kg-1 and clofibrate0.225for g・kg-1 30days.Then the levels of blood lipid in rats suf-fering from hyperlipidemia were observed after being given different dosages of SHNX.RESULTS SHNX given orally obviously decreased the levels of serum cholesterol（TC），serum triglyceride（TG）but remarkably increased the levels of high density lipoprotern subgroup2-cholesterol（HDL2 -C）and high density lipoprotein cholesterol.CONCLUSION SHNX has a marked therapeutic effect on dislipidemia in rats by modulating blood lipid.
0 引言
双诺希胶囊（Shuangnuoxi capsule，SHNX）是我院药剂科与陕西心脑血管病研究所德通医院科研人员在长期临床实践的基础上研制出的一种治疗高脂血症、高血压病的中药制剂.该药由决明子［1］ 、绞股蓝［2］ 、何首乌［3］ 、山楂［4］ 等多种天然调脂药物经科学提炼配制而成;省内外多家医院数年来的临床观察表明，其具有明显降低高脂血症患者血脂的作用.为了进一步验证其功效，我们通过建立大鼠高脂血症动物模型，以血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）为主要指标，观察SHNX对实验性高脂血症的调脂作用.
1 材料和方法
1.1 材料 采用北京中生生物高技术公司生产的BS224半自动生化分析仪进行检测，总胆固醇测试药盒、三酰甘油测试药盒、高密度脂蛋白及亚组分Ⅱ测试药盒，均由北京中生生物高技术公司提供;聚乙二醇（PEG-6000）批号为940301，由上海试剂一厂生产;安妥明胶丸批号为910301，由沈阳新城制药厂生产;甲基硫氧嘧啶片批号为960602，由江苏国营武进制药厂生产;SHNX由陕西心脑血管病研究所提供，并按一定方法配制成120g・L -1 溶液，冰箱贮存备用.健康SD大白鼠60只，体质量150～200g，雄性，由陕西省中医药研究院实验动物中心提供，动物合格证号为:陕医动字第08-025.
1.2 方法 ①分组:首先给所有大鼠进行常规喂饲，连续6d进食基础饲料，第7日取尾血分别测定其TC值，根据血脂水平随机分成6组，即正常对照组、高脂模型组、SHNXH 大剂量组、SHNXM 中剂量组、SHNXL 小剂量组和安妥明（Clofibrate）组;②给药:给药前称大白鼠体质量，除正常对照组每日喂饲基础饲料外，其余各组每日上午8:00左右给予高脂饲料（含胆固醇30g・kg-1 、猪油100g・kg-1 、甲基硫氧嘧啶2g・kg-1 、基础饲料868g・kg-1 ）［5］ 20g・只-1 ，下午5:00左右SHNXH ，SHNXM 和SHNXL 3组分别按1.200，0.600和0.300g・kg-1 ig实验药物，安妥明组用安妥明0.225g・kg-1 ig，连续用药30d，摘除眼球取血，测定各项血脂指标;③测定:血清TG采用试剂盒中甘油磷酸氧化酶速率法（GPO-POD）予以测定;血清TC采用试剂盒中胆固醇氧化酶速率法（CHOD-PAP）予以测定;高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及亚组分Ⅲ胆固醇（HDL3 -C）采用聚乙二醇沉淀分离法（PEG-6000）予以测定［6］ ，其中HDL2 -C=（HDL-C）-（HDL3 -C）.
2 结果
2.1 SHNX对大鼠血清TC，TG含量的影响 用高脂饲料每日20g・只-1 连续喂饲30d后，造成大鼠脂质代谢明显紊乱.结果显示，高脂模型组与正常对照组比较，血清TG，TC含量明显升高（Tab1）;而SHNX组ig给药30d后，与高脂模型组比较，血清TG，TC含量明显降低（Tab1）.
表1 SHNX对大鼠血清TC，TG含量的影响 略
2.2 SHNX对大鼠血清HDL┐C，HDL2 ┐C含量的影响 用高脂饲料每日20g・只-1 连续喂饲30d后造成大鼠脂质代谢明显紊乱.结果表明，SHNX对高脂血症大鼠血清HDL-C，HDL2 -C有明显的升高作用;其中大剂量组对HDL2 -C升高作用明显优于安妥明组（Tab2）. 表2 SHNX对大鼠血清HDL-C，HDL2 -C含量的影响 略
3 讨论
动脉粥样硬化是严重危害人类健康的常见病、多发病，而高脂血症及脂质代谢障碍与动脉硬化的形成和冠心病的发生发展有着极为密切的关系［7，8］ .目前，理想的调脂药应能降低总胆固醇和三酰甘油，亦能升高高密度脂蛋白（HDL）的含量，本实验结果表明，SHNX具有此双方面的作用.实验研究表明:该药组方中决明子所含的蒽醌糖甙是降脂的主要成分之一;绞股蓝中所含绞股蓝皂甙能显著降低血清TC含量，亦能降低血清过氧化脂质和心肌脂褐质的含量;何首乌所含二苯乙烯甙能减少胆固醇的合成，加速胆固醇的转化和排泄，可以有效地防治脂肪肝［9］ ;山楂中所含山楂黄酮有降低血压和血胆固醇所致动脉粥样硬化的作用.以上诸药相配实验证明可显著降低血清总胆固醇和三酰甘油含量，明显改善血脂代谢紊乱.另外HDL俗称“抗动脉粥样硬化因子”，其亚组分HDL2 是摄取外周胆固醇后并将其运至肝脏中进行进一步代谢的主要载体，因此测定HDL-C，HDL2 -C值不仅能诊断动脉硬化性疾病，也是评价降血脂药物的重要指标［10-12］ .此实验结果表明，SHNX能明显降低高脂血症TG，TC含量，亦能显著升高HDL-C，HDL2 -C含量，但升高HDL-C，HDL2 -C究竟与何种有效成分有关，有待进一步研究.
参考文献
［1］Sheng QG，Zhu SM.Study on the preventive effect and its mechanism of cassia seed on atherosclerosis caused by hyperc-holesterolemia ［J］.Zhejiang Yike Daxue Xuebao（J Zhejiang Med Univ），1993;22（6）:246-249.
［2］Guo SZ，Wang QY，Wang GC，Ma YK.Advance in the research on fivelveaf gynostemma ［J］.Zhongcaoyao（Chin Trad and Herb Drug），1987;18（7）:325-328.
［3］Deng WL，Gong SR.Advances research on Heshouwu ［J］.Zhongcaoyao（Chin Trad and Herb Drug），1987;18（3）:138-142.
［4］Zhu TZ，Lu CY.Experimental research and clinical application of Hawthorn Fruit ［J］.Zhejing Zhongyi Zazhi（Zhejiang J Trad Chin Med），1985;20（2）:92-95.
［5］Li YK，Wang QM.Pharmacology experimental method of Chi-nese drug ［M］.Shanghai:Shanghai Science and Technology Pubishing House，1991:397-404.
［6］Xi YG，Xue LC，Ding ZZ.The method to deposit and separate the subgroups of high density lipoprotein（HDL2 /HDL3 ）in hu-man serum with polyethylene glycol ［J］.Linchuang Jianyan Zazhi（Chin Clin Lab Sci），1986;4（1）:225-227.
［7］Wu YP，Dong YW.Advances in atherosclerosis and lipid metabolism ［J］.Zhejiang Yike Daxue Xuebao（J Zhejiang MedUniv），1987;16（2）:82-85.
［8］Ye RG，Lu ZY.Medicine ［M］.Beijing:People’s Health Pub-lishing House，2000:837-838.
［9］Li YF，He XH.Advances modern research on Heshouwu ［J］.Zhongchenyao（Chin Trad Patent Med），1997;19（5）:37-38.
［10］Feng N，Lu GP，Gong LS.On the recognition of relationship between hypertriglyceridemia and coronary heart disease ［J］.Zhonghua Xinxueguanbing Zazhi（Chin J Cardiol），1999;27（5）:395-398.
［11］Wu BJ.The progress of anti-atherosclerosis drug research ［J］.Zhongguo Yaolixue Tongbao（Chin Pharmacol Bulletin），1988;4（1）:2-6.
［12］Zhang M，Hao HY，Li ZQ，Zhang H.The predictive value of TG/HDL-C ratio for coronary heart risk ［J］.Zhonghua Xinx-ueguanbing Zazhi（Chin J Cardiol），2000;28（1）:33-35.转贴于