共振光散射方法研究钙存在下十二烷基苯磺酸钠的聚集行为

　　　　 作者：李振泉 宋新旺 严兰 田志铭 刘潇彧 周海平 吴霞

【摘要】 利用共振光散射技术在不引入探针的条件下，建立了室温下直接测定十二烷基苯磺酸钠（SDBS）的临界胶束浓度(CMC)的方法。研究发现：在室温下，SDBS水溶液的共振光散射强度（RLS）随SDBS浓度的增加而增强；且当SDBS接近其临界胶束浓度时，RLS强度增强显著，共振光散射峰分别位于330和396 nm。396 nm处的RLS强度与SDBS浓度关系曲线呈S型曲线，本文将曲线突升起点处两条切线的交点对应的SDBS浓度，确定为SDBS的临界胶束浓度（CMC），这与荧光芘探针和电导率等方法测定结果基本一致。并利用此方法分别研究了Ca2+浓度对SDBS及其SDBS聚乙二醇辛基苯基醚（OP）复配体系聚集行为的影响。结果表明，SDBS与OP以1∶3复配时，增强了体系的抗钙能力。

【关键词】 十二烷基苯磺酸钠，钙，临界胶束浓度，共振光散射，荧光探针，电导率

　　Abstract A resonance light scattering(RLS) method for the determination of critical micelle concentration(CMC) of sodium dodecyl benzene sulfonate(SDBS) was proposed. Under room temperature， the RLS intensity of the SDBS system increased with increasing SDBS concentration. And when the concentration of SDBS approached CMC， the RLS intensity had increased sharply. The RLS peaks were appeared at 330 nm and 396 nm， respectively. The plot of the RLS intensity at 396 nm versus SDBS concentration was SCurve. The concentration of SDBS at the intersection point of two tangents to Scurve was considered as SBDS CMC. This result was consistent with the results of the pyrene probe fluorescence spectrometry and electrical conductivity method. The influences of the concentration of Ca2+ on the aggregation behave of SDBS and SDBSemulsion OP(OP) systems were studied by the RLS method. The results indicated that the mixed system of SDBSOP(1∶3) had better anticalcium properties.

　　Keywords Sodium dodecyl benzene sulfonate， calcium， critical micelle concentration， resonance light cattering， fluorescence probe， electrical conductivity

　　1 引 言

　　驱油用阴离子磺酸盐(石油磺酸盐、烷基苯磺酸盐等)和羧酸盐以及多种非离子型表面活性剂在3次采油中发挥着重要作用。但单一的非离子或阴离子表面活性剂都不能满足对高温、高矿化度油藏的驱油要求[1]。目前，对耐盐和抗钙镁表面活性剂的评价主要侧重于应用，由于对表面活性剂的耐盐的作用机理研究不够深入，评价手段比较单一。

　　共振光散射(RLS)是指当入射光波长接近于分子的吸收带时，即散射光频率接近或等于散射分子电子吸收的频率时，瑞利散射将偏离瑞利定律，且某些波长的强度将发生急剧增强的现象。可以通过在激发光波长λex等于发射光波长λem的条件下，同步扫描荧光分光光度计的激发和发射单色器，获得在90°角方向上的共振光散射光谱[2]。自20世纪90年起，这种实验技术以其高灵敏性在生命科学、环境科学以及纳米材料分析等方面得到应用，例如测定核酸、蛋白质、药物和金属离子等方面[3~８]。此技术对含有表面活性剂体系的研究，主要集中在表面活性剂的增溶和增敏作用，而对于表面活性剂聚集行为的研究尚未见报道。

　　本研究采用共振光散射技术，在体系中不加入探针的情况下，建立了简便测定阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠临界胶束浓度的新方法，并利用此方法分别研究了Ca2+对十二烷基苯磺酸钠及其与非离子表面活性剂OP复配体系的聚集行为的影响。与电导率法和荧光芘探针方法进行了对比，结果基本一致。

　　2 实验部分

　　2.1 仪器与试剂

　　LS55荧光分光光度计（美国PE公司）；DDA11A型电导率仪（上海第二分析仪器厂）。　　001 mol/L 十二烷基苯磺酸钠（SDBS，上海生工试剂公司）；003 mol/L 聚乙二醇辛基苯基醚（OP，上海试剂一厂）； 30 g/L Ca2+储备液（CaCl2·7h3O， 天津市塘沽邓中化工厂）；1.0×10－4 mol/L 芘（Sigma公司）甲醇溶液。所用试剂均为分析纯，实验用水为去离子水。

　　2.2 实验方法

　　2.2.1 SDBS 共振光散射光谱测定

　　在25 mL 比色管中， 加入适量的SDBS溶液，用去离子水稀释至10 mL， 摇匀， 室温放置1 h后测定其共振光散射强度。将溶液置于1 cm石英比色池中，在荧光分光光度计上以激发波长λem 等于发射波长λex进行同步扫描， 得到体系的RLS 光谱（激发和发射带宽分别为10和3 nm，扫描速度为500 nm/min）。在396 nm 处测定体系的散射光强度ΔI（ΔI=IRLS－I0，，IRLS和I0分别表示有无SDBS存在时体系的散射光强度）。

　　２．２．２ SDBSOP共振光散射光谱测定

　　SDBS与OP的摩尔配比为1∶3时，配制不同浓度的混合液，摇匀， 室温放置1 h后测定其在291 nm处的共振光散射强度。（强度衰减为 1/T%，激发和发射带宽均为10 nm，扫描速度为500 nm/min）。

　　２．２．３ 临界胶束浓度的测定

　　以芘为分子探针， 用荧光分光光度计测定表面活性剂的临界胶束浓度CMC。取50 μL 芘储备液于25 mL比色管中， 用氮气吹干甲醇，加入适量的表面活性剂溶液，稀释至10 mL，超声30 min， 放置2 h，以335 nm为激发波长，测定体系在 373和385 nm处的荧光强度，计算CMC（激发和发射狭缝带宽均为5 nm， 石英比色池厚度为1 cm）。

　　3 结果与讨论

　　3.1 共振光散射光谱

　　图1为SDBS的共振散射光谱。由图1可见，在330和396 nm附近出现2个散射峰；以396 nm峰值处共振光散射强度(ΔI)对SDBS的浓度（CSDBS）作图（见图1插图）。

　　由图1可见，随SDBS的浓度增加至某一浓度时，体系的ΔI有突升，并迅速达到最大； 之后再增加SDBS浓度，其RLS强度增加减缓。ΔI突升应归因于体系中胶束的形成过程。曲线出现2个突变点，这说明随着表面活性剂浓度的增加，有更多的表面活性剂分子挤入已经形成的胶束中，从而使胶束中表面活性剂分子之间排列更加紧密，使得SDBS间的ππ*堆积效应增强。将ΔI突升起点两条切线的交点所对应的表面活性剂的浓度确定为其临界胶束浓度（CMC）。本实验中利用此方法测定的SDBS的CMC值为2.1 mmol/L。

　　3.2 荧光芘探针和电导率法测定SDBS的CMC

　　芘探针法是普遍采用的测定表面活性剂CMC值的方法之一。芘的荧光发射光谱依次在373， 379， 385， 390和410 nm附近出现五重发射峰， 其中第三发射峰(O2带)与第一吸收峰(OO带)的强度之比为I3/I1。相对强度比值可表征芘探针所处的微环境极性，溶液极性的减小，则I3/I1值越高。本实验中固定芘探针的浓度为05 μmol/L，改变SDBS的浓度，测定373和385 nm处体系的荧光强度。结果表明，当SDBS浓度较小时， 随着其浓度的增大， I3/I1比值基本不变； 当其浓度近CMC时， I3/I1比值会急剧增大。以SDBS的浓度对数对I3/I1作图， 得到一条S型曲线，利用三切线可求得SDBS的CMC值为1.3 mmol/L（见图2）。电导率法常用于测定有较高表面性的离子型表面活性剂的CMC值，其具有灵敏度高、方法简便等特点。配制不同浓度的SDBS溶液，摇匀，在（25±1） ℃水浴1 h， 测定其电导率测得的SDBS的CMC值为2.1 mmol/L。

　　由上述实验结果可知，利用体系的共振光散射强度变化，可以方便地确定SDBS的CMC值，且与电导率和芘探针荧光法测定的结果基本一致。

　　3.3 Ca2+对十二烷基苯磺酸钠临界胶束浓度的影响

　　利用共振光散射和电导率方法分别研究了不同浓度Ca2+对十二烷基苯磺酸钠的CMC值影响，结果见表1。由表1可见，随着Ca2+浓度的继续增加，其SDBS的CMC值逐渐降低，这主要是由于Ca2+与带有相反电荷的SDBS表面活性离子结合。表1 Ca2+对十二烷基苯磺酸钠体系的CMC值影响（略）

　　3.4 Ca2+对SDBS与OP复配体系聚集行为的影响

　　实验结果表明，当SDBS与OP摩尔比为1∶3时，体系耐受 500 mg/L Ca2+效果较好。因而选择SDBSOP(摩尔比1∶3)复配体系，分别利用RLS和荧光芘探针法研究了Ca2+对体系聚集行为的影响。

　　其共振光散射峰分别在291、343和395 nm左右，复配体系的RLS光散射的光谱与SDBS自身的光谱显著不同。由共振光散射理论[10]可知，这主要是由于OP为聚氧乙烯烷基苯酚醚，在紫外光区有吸收，且SDBSOP混合胶束和单一SDBS的胶束的形状和大小不同。

　　本实验选用291 nm处的散射峰强度IRLS，对SDBS浓度作图。可得SDBS与OP以1∶3的摩尔比复配体系的CMC为 04 mmol/L；当分别加入300、400和500 mg/L的Ca2+溶液，体系的CMC值分别为043、041和039 mmol/L。

　　利用芘探针法测定SDBSOP(摩尔比1∶3)复配体系的临界聚集浓度CMC为031 mmol/L。当分别加入 300、400和500 mg/L的Ca2+溶液，体系的CMC值分别为021、023和027 mmol/L。

　　实验结果表明，SDBSOP（摩尔比1∶3）复配体系的CMC在一定范围内受Ca2+浓度的影响较小，且两种实验方法测定结果基本一致。
　　
　　复配体系中Ca2+对表面活性剂CMC的影响较小的主要原因是非离子表面活性剂OP与SDBS形成了混合胶束。OP分子可以插入SDBS的表面活性离子之间，并且OP分子形成的团簇填充了一些大的空穴， 使得界面层内表面活性剂之间排列更加紧密。十二烷基苯磺酸钠的“离子头”之间的斥力减弱，减少了胶束表面的电荷密度[11]。而非离子表面活性剂OP本身不带电，受无机盐的影响较小。另外，由于无机电解质对离子型表面活性剂的吸附作用有明显的增强作用，而对非离子表面活性的影响较小。因此，复配体系中的OP有助于减少胶束对Ca2+的吸附量，使得体系耐受Ca2+的能力增强。

参考文献

　　1 Guo DongHong(郭东红)， Xin HaoChuan(辛浩川)， Cui XiaoDong(崔晓东)， Zhang YaQin(张雅琴)， Xie HuiZhuan(谢慧专). Advances in Fine Petrochemicals(精细石油化工进展)， 2003， 4(10): 1～3

　　2 Wei YongJu(魏永巨)， Kang ZhiMin(康志敏)， Qi XiuJu(戚秀菊)， Mo LiPing(默丽萍)， Liu CuiGe(刘翠格)， Zhou QingZe(周清泽). Spectroscopy and Spectral Analysis(光谱学与光谱分析)， 2003， 23(1): 115～118

　　3 Feng SuLing(冯素玲)， Shi HuiMin(时惠敏)， Fan Jing(樊 静). Chinese J. Anal. Chem.(分析化学)， 2006， 34(10)： 1157～1160

　　4 Li YuanFang（李原芳）， Huang ChengZhi（黄承志）， Tan KeJun（谭克俊）. Chinese J. Anal. Chem.(分析化学)， 2008， 36 (4): 529～532

　　5 Cui Y R， Cui F L， Wang L， Zhang Q Z， Xue W X， Jing F， Sun J H. Journal of Luminescence， 2008， 128(10): 1719～1724

　　6 Long Y F， Huang C Z， Li Y F. J. Phys. Chem. B， 2007， 111(17): 4535～4538

　　7 Li YuanFang(李原芳)， Shen XiaoWei(申晓韦)， Huang ChengZhi(黄承志)， Wang Jian(王 键). Chinese J. Anal. Chem.(分析化学)， 2008， 36(6): 819~822

　　8 Zheng J H， Wu X， Wang M Q， Ran D H， Xu W， Yang J H. Talanta， 2008， 74(4): 526～532

　　9 Zhao GuoXi(赵国玺)，Zhu BuYao(朱步瑶). Principles of Surfactant Action(表面活性剂作用原理). Beijing(北京)，Chinese Light Industry Press （中国轻工业出版社)， 2003： 264

　　10 Huang C Z， Li K A， Tong S Y. Anal. Chem.， 1997， 69(3): 514～520

　　11 Shinoda K， Nakagawa T， Tamamushi B， Isemura T. Colloidal Surfactants. New York: Academic Press， 1963， Ch 1

【摘要】 利用共振光散射技术在不引入探针的条件下，建立了室温下直接测定十二烷基苯磺酸钠（SDBS）的临界胶束浓度(CMC)的方法。研究发现：在室温下，SDBS水溶液的共振光散射强度（RLS）随SDBS浓度的增加而增强；且当SDBS接近其临界胶束浓度时，RLS强度增强显著，共振光散射峰分别位于330和396 nm。396 nm处的RLS强度与SDBS浓度关系曲线呈S型曲线，本文将曲线突升起点处两条切线的交点对应的SDBS浓度，确定为SDBS的临界胶束浓度（CMC），这与荧光芘探针和电导率等方法测定结果基本一致。并利用此方法分别研究了Ca2+浓度对SDBS及其SDBS聚乙二醇辛基苯基醚（OP）复配体系聚集行为的影响。结果表明，SDBS与OP以1∶3复配时，增强了体系的抗钙能力。

【关键词】 十二烷基苯磺酸钠，钙，临界胶束浓度，共振光散射，荧光探针，电导率

Aggregation Behavior of Sodium Dodecylbenzene
Sulfonate with Ca2+ by Resonance Light Scattering Method

　　LI ZhenQuan， SONG XinWang， YAN Lan， TIAN ZhiMing

　　(Geological Research Institute of Shengli Oilfield Co. Ltd， SINOPEC， Dongying 257015)

　　LIU XiaoYu， ZHOU HaiPing， WU Xia

　　(Key Laboratory of Colloid and Interface Chemistry(Shandong University)， Ministry of Education， Jinan 250100)

　　Abstract A resonance light scattering(RLS) method for the determination of critical micelle concentration(CMC) of sodium dodecyl benzene sulfonate(SDBS) was proposed. Under room temperature， the RLS intensity of the SDBS system increased with increasing SDBS concentration. And when the concentration of SDBS approached CMC， the RLS intensity had increased sharply. The RLS peaks were appeared at 330 nm and 396 nm， respectively. The plot of the RLS intensity at 396 nm versus SDBS concentration was SCurve. The concentration of SDBS at the intersection point of two tangents to Scurve was considered as SBDS CMC. This result was consistent with the results of the pyrene probe fluorescence spectrometry and electrical conductivity method. The influences of the concentration of Ca2+ on the aggregation behave of SDBS and SDBSemulsion OP(OP) systems were studied by the RLS method. The results indicated that the mixed system of SDBSOP(1∶3) had better anticalcium properties.

　　Keywords Sodium dodecyl benzene sulfonate， calcium， critical micelle concentration， resonance light cattering， fluorescence probe， electrical conductivity

　　1 引 言

　　驱油用阴离子磺酸盐(石油磺酸盐、烷基苯磺酸盐等)和羧酸盐以及多种非离子型表面活性剂在3次采油中发挥着重要作用。但单一的非离子或阴离子表面活性剂都不能满足对高温、高矿化度油藏的驱油要求[1]。目前，对耐盐和抗钙镁表面活性剂的评价主要侧重于应用，由于对表面活性剂的耐盐的作用机理研究不够深入，评价手段比较单一。

　　共振光散射(RLS)是指当入射光波长接近于分子的吸收带时，即散射光频率接近或等于散射分子电子吸收的频率时，瑞利散射将偏离瑞利定律，且某些波长的强度将发生急剧增强的现象。可以通过在激发光波长λex等于发射光波长λem的条件下，同步扫描荧光分光光度计的激发和发射单色器，获得在90°角方向上的共振光散射光谱[2]。自20世纪90年起，这种实验技术以其高灵敏性在生命科学、环境科学以及纳米材料分析等方面得到应用，例如测定核酸、蛋白质、药物和金属离子等方面[3~８]。此技术对含有表面活性剂体系的研究，主要集中在表面活性剂的增溶和增敏作用，而对于表面活性剂聚集行为的研究尚未见报道。

　　本研究采用共振光散射技术，在体系中不加入探针的情况下，建立了简便测定阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠临界胶束浓度的新方法，并利用此方法分别研究了Ca2+对十二烷基苯磺酸钠及其与非离子表面活性剂OP复配体系的聚集行为的影响。与电导率法和荧光芘探针方法进行了对比，结果基本一致。

　　2 实验部分

　　2.1 仪器与试剂

　　LS55荧光分光光度计（美国PE公司）；DDA11A型电导率仪（上海第二分析仪器厂）。　　001 mol/L 十二烷基苯磺酸钠（SDBS，上海生工试剂公司）；003 mol/L 聚乙二醇辛基苯基醚（OP，上海试剂一厂）； 30 g/L Ca2+储备液（CaCl2·7h3O， 天津市塘沽邓中化工厂）；1.0×10－4 mol/L 芘（Sigma公司）甲醇溶液。所用试剂均为分析纯，实验用水为去离子水。

　　2.2 实验方法

　　2.2.1 SDBS 共振光散射光谱测定

　　在25 mL 比色管中， 加入适量的SDBS溶液，用去离子水稀释至10 mL， 摇匀， 室温放置1 h后测定其共振光散射强度。将溶液置于1 cm石英比色池中，在荧光分光光度计上以激发波长λem 等于发射波长λex进行同步扫描， 得到体系的RLS 光谱（激发和发射带宽分别为10和3 nm，扫描速度为500 nm/min）。在396 nm 处测定体系的散射光强度ΔI（ΔI=IRLS－I0，，IRLS和I0分别表示有无SDBS存在时体系的散射光强度）。

　　２．２．２ SDBSOP共振光散射光谱测定

　　SDBS与OP的摩尔配比为1∶3时，配制不同浓度的混合液，摇匀， 室温放置1 h后测定其在291 nm处的共振光散射强度。（强度衰减为 1/T%，激发和发射带宽均为10 nm，扫描速度为500 nm/min）。

　　２．２．３ 临界胶束浓度的测定

　　以芘为分子探针， 用荧光分光光度计测定表面活性剂的临界胶束浓度CMC。取50 μL 芘储备液于25 mL比色管中， 用氮气吹干甲醇，加入适量的表面活性剂溶液，稀释至10 mL，超声30 min， 放置2 h，以335 nm为激发波长，测定体系在 373和385 nm处的荧光强度，计算CMC（激发和发射狭缝带宽均为5 nm， 石英比色池厚度为1 cm）。

　　3 结果与讨论

　　3.1 共振光散射光谱

　　图1为SDBS的共振散射光谱。由图1可见，在330和396 nm附近出现2个散射峰；以396 nm峰值处共振光散射强度(ΔI)对SDBS的浓度（CSDBS）作图（见图1插图）。

　　由图1可见，随SDBS的浓度增加至某一浓度时，体系的ΔI有突升，并迅速达到最大； 之后再增加SDBS浓度，其RLS强度增加减缓。ΔI突升应归因于体系中胶束的形成过程。曲线出现2个突变点，这说明随着表面活性剂浓度的增加，有更多的表面活性剂分子挤入已经形成的胶束中，从而使胶束中表面活性剂分子之间排列更加紧密，使得SDBS间的ππ*堆积效应增强。将ΔI突升起点两条切线的交点所对应的表面活性剂的浓度确定为其临界胶束浓度（CMC）。本实验中利用此方法测定的SDBS的CMC值为2.1 mmol/L。

　　3.2 荧光芘探针和电导率法测定SDBS的CMC

　　芘探针法是普遍采用的测定表面活性剂CMC值的方法之一。芘的荧光发射光谱依次在373， 379， 385， 390和410 nm附近出现五重发射峰， 其中第三发射峰(O2带)与第一吸收峰(OO带)的强度之比为I3/I1。相对强度比值可表征芘探针所处的微环境极性，溶液极性的减小，则I3/I1值越高。本实验中固定芘探针的浓度为05 μmol/L，改变SDBS的浓度，测定373和385 nm处体系的荧光强度。结果表明，当SDBS浓度较小时， 随着其浓度的增大， I3/I1比值基本不变； 当其浓度近CMC时， I3/I1比值会急剧增大。以SDBS的浓度对数对I3/I1作图， 得到一条S型曲线，利用三切线可求得SDBS的CMC值为1.3 mmol/L（见图2）。电导率法常用于测定有较高表面性的离子型表面活性剂的CMC值，其具有灵敏度高、方法简便等特点。配制不同浓度的SDBS溶液，摇匀，在（25±1） ℃水浴1 h， 测定其电导率测得的SDBS的CMC值为2.1 mmol/L。

　　由上述实验结果可知，利用体系的共振光散射强度变化，可以方便地确定SDBS的CMC值，且与电导率和芘探针荧光法测定的结果基本一致。

　　3.3 Ca2+对十二烷基苯磺酸钠临界胶束浓度的影响

　　利用共振光散射和电导率方法分别研究了不同浓度Ca2+对十二烷基苯磺酸钠的CMC值影响，结果见表1。由表1可见，随着Ca2+浓度的继续增加，其SDBS的CMC值逐渐降低，这主要是由于Ca2+与带有相反电荷的SDBS表面活性离子结合。表1 Ca2+对十二烷基苯磺酸钠体系的CMC值影响（略）

　　3.4 Ca2+对SDBS与OP复配体系聚集行为的影响

　　实验结果表明，当SDBS与OP摩尔比为1∶3时，体系耐受 500 mg/L Ca2+效果较好。因而选择SDBSOP(摩尔比1∶3)复配体系，分别利用RLS和荧光芘探针法研究了Ca2+对体系聚集行为的影响。

　　其共振光散射峰分别在291、343和395 nm左右，复配体系的RLS光散射的光谱与SDBS自身的光谱显著不同。由共振光散射理论[10]可知，这主要是由于OP为聚氧乙烯烷基苯酚醚，在紫外光区有吸收，且SDBSOP混合胶束和单一SDBS的胶束的形状和大小不同。

　　本实验选用291 nm处的散射峰强度IRLS，对SDBS浓度作图。可得SDBS与OP以1∶3的摩尔比复配体系的CMC为 04 mmol/L；当分别加入300、400和500 mg/L的Ca2+溶液，体系的CMC值分别为043、041和039 mmol/L。

　　利用芘探针法测定SDBSOP(摩尔比1∶3)复配体系的临界聚集浓度CMC为031 mmol/L。当分别加入 300、400和500 mg/L的Ca2+溶液，体系的CMC值分别为021、023和027 mmol/L。

　　实验结果表明，SDBSOP（摩尔比1∶3）复配体系的CMC在一定范围内受Ca2+浓度的影响较小，且两种实验方法测定结果基本一致。
　　
　　复配体系中Ca2+对表面活性剂CMC的影响较小的主要原因是非离子表面活性剂OP与SDBS形成了混合胶束。OP分子可以插入SDBS的表面活性离子之间，并且OP分子形成的团簇填充了一些大的空穴， 使得界面层内表面活性剂之间排列更加紧密。十二烷基苯磺酸钠的“离子头”之间的斥力减弱，减少了胶束表面的电荷密度[11]。而非离子表面活性剂OP本身不带电，受无机盐的影响较小。另外，由于无机电解质对离子型表面活性剂的吸附作用有明显的增强作用，而对非离子表面活性的影响较小。因此，复配体系中的OP有助于减少胶束对Ca2+的吸附量，使得体系耐受Ca2+的能力增强。

参考文献

　　1 Guo DongHong(郭东红)， Xin HaoChuan(辛浩川)， Cui XiaoDong(崔晓东)， Zhang YaQin(张雅琴)， Xie HuiZhuan(谢慧专). Advances in Fine Petrochemicals(精细石油化工进展)， 2003， 4(10): 1～3

　　2 Wei YongJu(魏永巨)， Kang ZhiMin(康志敏)， Qi XiuJu(戚秀菊)， Mo LiPing(默丽萍)， Liu CuiGe(刘翠格)， Zhou QingZe(周清泽). Spectroscopy and Spectral Analysis(光谱学与光谱分析)， 2003， 23(1): 115～118

　　3 Feng SuLing(冯素玲)， Shi HuiMin(时惠敏)， Fan Jing(樊 静). Chinese J. Anal. Chem.(分析化学)， 2006， 34(10)： 1157～1160

　　4 Li YuanFang（李原芳）， Huang ChengZhi（黄承志）， Tan KeJun（谭克俊）. Chinese J. Anal. Chem.(分析化学)， 2008， 36 (4): 529～532

　　5 Cui Y R， Cui F L， Wang L， Zhang Q Z， Xue W X， Jing F， Sun J H. Journal of Luminescence， 2008， 128(10): 1719～1724

　　6 Long Y F， Huang C Z， Li Y F. J. Phys. Chem. B， 2007， 111(17): 4535～4538

　　7 Li YuanFang(李原芳)， Shen XiaoWei(申晓韦)， Huang ChengZhi(黄承志)， Wang Jian(王 键). Chinese J. Anal. Chem.(分析化学)， 2008， 36(6): 819~822

　　8 Zheng J H， Wu X， Wang M Q， Ran D H， Xu W， Yang J H. Talanta， 2008， 74(4): 526～532

　　9 Zhao GuoXi(赵国玺)，Zhu BuYao(朱步瑶). Principles of Surfactant Action(表面活性剂作用原理). Beijing(北京)，Chinese Light Industry Press （中国轻工业出版社)， 2003： 264

　　10 Huang C Z， Li K A， Tong S Y. Anal. Chem.， 1997， 69(3): 514～520

　　11 Shinoda K， Nakagawa T， Tamamushi B， Isemura T. Colloidal Surfactants. New York: Academic Press， 1963， Ch 1