作者:张青 吴红 马海英 李顺延
【关键词】 脑钠肽;慢性心功能不全;老年人;高海拔地区
神经体液的长期过度激活是慢性心功能不全(CCI)进行性恶化的重要原因之一。临床研究证实,脑钠肽(Brain natriuretic peptide,BNP)对CCI的诊断及预后有重要价值〔1〕。国内外近年有以人工合成BNP治疗CCI患者〔2〕,而在高海拔地区尚未有使用的经验。 本文主要探讨rhBNP在高海拔地区CCI患者治疗中的安全性及对伴肾功能不全患者的影响。
1 对象与方法
1.1 对象
选择2008 年6至12 月在本科住院的CCI患者10例,男8 例,女2例,年龄79~88岁,平均85岁。纳入标准:患者出现心衰症状>6个月,心功能分级按照纽约心脏病协会分级标准(NYHA) 为重度心力衰竭(Ⅲ~Ⅳ级),治疗中继续原先的血管紧张素转换酶抑制剂或者血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和β受体阻滞剂。除外收缩压持续<85 mmHg;以往或计划行器官移植(心,肝,肾);不愿意或不能接受持续静脉注射者;1 个月内有心脏起搏器植入术史;有左心室植入器,心源性休克等影响BNP 的分泌;持续透析或预计在治疗过程中将要透析的患者;对rhBNP过敏的患者;需要立即治疗的急性心力衰竭患者;1 月内新发心肌梗死患者。
1.2 方法
患者持续静脉注入rhBNP ( 成都诺迪康生物制药有限公司生产,商品名:新活素。批号:20060301) 2 μg·kg-1·h-1,持续5 h,每周2 次,连续8 w。动态监测给药时血压、心率变化,检测治疗前、第4、第8周的肾功能、血钠浓度,Triage BNP 测定仪(Biosite 公司)检测血浆BNP。行超声心动图测量左心室收缩末和舒张末内径,用Teich公式计算左心室射血分数。
1.3 统计学分析
采用SPSS11.0 软件,数据以x±s表示。用配对t检验处理治疗前后数据。
2 结 果
微泵注射rhBNP时血压呈不同程度的下降趋势,输注结束后血压恢复基础水平。心率水平较平稳。基础收缩压≤100 mmHg者平均降低4.5 mmHg;基础收缩压101~139 mmHg者平均降低13.8 mmHg;基础收缩压≥140 mmHg者平均降低30.5 mmHg。 患者没有出现头晕、乏力、心悸、呼吸困难等低血压症状。检测治疗前后的肾功能、血钠浓度,均无明显统计学差异。观察患者尿素氮、肌酐有上升趋势,但停药后未见损害进一步加剧,未发现有患者肾功能损害至需要透析水平。治疗前后血钠浓度无明显变化,血钾有降低,但治疗过程中患者双下肢浮肿情况有改善。左心室射血分数在8 w观察中未见明显改善。重新对患者进行NYHA 评分,发现患者主观症状有改善。治疗过程中未见对rhBNP过敏反应,见表1。表1 心衰患者治疗前后临床及实验室指标(略)
3 讨 论
西宁地区属中度高原地区,空气中氧含量只有平原的75%,老年人心功能不全很难控,尤其是长期使用强心剂、利尿剂,容易造成洋地黄中毒。BNP最早是由Sudoh 等〔3〕从猪脑组织中分离出来的一种含32个氨基酸组成的多肽类激素,主要由心室肌细胞分泌,对容量状态的调节起重要作用,在多种病理生理状态下均可升高,在心衰时更为明显,因而被作为心衰的一个很好的标志物应用于临床,在欧洲心脏协会(ESC)2001 年的心衰诊断指南中已将BNP作为实验室检测项目中的唯一指标〔4〕。BNP 在外周和中枢神经系统都具有拮抗肾素
血管紧张素醛固酮系统(RASS) 和交感神经系统(SNS) 的作用,保持体液和电解质平衡;调节血压,抵御盐皮质激素和盐过多引的高血压和血容量扩张;可以减小体循环和肺循环血管阻力,降低全身动脉血压( 后负荷),静脉回流( 前负荷)和心房心室舒张末压,其结果是心输出量增加,舒张功能提高,还可以降低外周血管交感神经的兴奋性,降低迷走传入神经的激活阈值,从而抑制因前负荷降低而引起的反射性心动过速和血管收缩,维持正常平均动脉压。此外,BNP作为一种心室来源的抗纤维化因子,对血管平滑肌细胞、系膜细胞、纤维母细胞的增生有抑制作用,故可以对心室重塑进行局部调节。对于那些有症状的心力衰竭病人,BNP 浓度的增高程度与心力衰竭的严重程度相关。有许多研究者都肯定了BNP可以作为心力衰竭患者预后的重要标志物。血清BNP 浓度与LVEF和左室舒张末压相关。Tsutamoto等〔5〕发现BNP是评价心力衰竭预后最后的神经激素类标志物,与其他的血液动力学参数( 如LVEF、PCWP) 相比,BNP是唯一的独立预测因子,血中BNP水平越高,心力衰竭死亡率也越高。近年,国外研究rhBNP在心衰患者血液动力学方面显示有益处,如能减少左心室收缩末压,降低外周阻力,增加左室输出量,降低院内死亡率等〔6,7〕。观察老年CCI患者输注rhBNP时的血压、心率变化,未发现有低血压症状出现。因本文观察的患者年龄高,平均85岁,肌酐清除率实际均已有不同程度降低,予rhBNP治疗前后,肾功能未见明显损害,未见需要透析者,显示rhBNP在高海拔地区治疗过程中的安全性。本文未观察到rhBNP对左室输出量有明显改善,可能需要更长时间的观察,本组亦是小样本观察,需要更大样本的观察支持。
参考文献
1 毛拥军,张春华,刘 松,等.脑钠肽与充血性心力衰竭的治疗〔J〕.中华心血管病杂志,2004;32:8557.
2 Rademaker MT,Charles CJ,Espiner EA,et al.Combined inhibition of angiotensin Ⅱand endothelin suppresses the brain natriuretic peptide response to developing heart failure〔J〕.Clin Sci (Lond),2004;14:56976.
3 Sudoh T,Kangawa K,Minamnio N,et al.A new natriuretic peptidein porcine brain〔J〕.Nature,1988;332:78 81.
4 Yoshimura M,Yasue H,Ogawa H.Pathophysiological significance and clinical application of ANP and BNP in patients with heart failure〔J〕. Can J Physiol pharmaacol,2001;79:7305.
5 Tsutamoto T,Wada A,Maeda K,et al.Attenuation of compensation of endogenous cardiac natriuretic peptide system in chronic heart failure:prognostic role of plasma brain natriuretic peptide concentration in patients with chronic symptomatic left ventricular dysfunction〔J〕.Circulation,1997;96(2):50916.
6 Abraham WT,Lowes BD,Ferguson DA,et al.Systemic hemodynamic,neurohormonal and renal effects of a steady state infusion of human brain natriuretic peptide in patients with hemodynamically decompensated heart failure〔J〕.J Card Fail,1998;4:3744.
7 Mills RM,Le Jemtel TH,Horton DP,et al.Sustained hemodynamic effects of an infusion of nesiritide in heart failure〔J〕.J Am Coll Cardiol,1999;34:15562.