【摘要】 目的 建立风寒感冒片的含量测定方法。方法 采用HPLC法，色谱柱为Diamond C18（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为甲醇水（体积比25∶75），检测波长：葛根素250 nm，橙皮苷283 nm。结果 葛根素在进样量为 0.156～3.152 μg范围内，橙皮苷在进样量为 0.100～2.006 μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系；平均加样回收率：葛根素为99.0%，RSD=0.97%，橙皮苷为98.4％，RSD=1.27％（n=9）。结论 该法操作简便易行、准确可靠，可用于风寒感冒片的质量控制。
【关键词】 风寒感冒片 葛根素 橙皮苷 高效液相色谱法
风寒感冒片是由麻黄、葛根、紫苏叶、防风、陈皮、白芷等十一味中药经提取加工而成的片剂，具有解表发汗、疏风散寒的作用，临床用于感冒身热、头痛、咳嗽、鼻塞、流涕。本文采用HPLC法同时测定本品所含葛根素、橙皮苷的含量，以此作为风寒感冒片的质量控制指标。
1 仪器、试剂与样品
Waters2695高效液相色谱仪， Waters2487紫外检测器（美国Waters公司）;MilliPORE纯水器（美国密里博公司）。葛根素对照品、橙皮苷对照品（中国药品生物制品检定所，供含量测定用）；甲醇为色谱纯；水为高纯水；其他试剂均为分析纯；风寒感冒片样品（规格：每片重0.6 g）及缺葛根、陈皮的阴性对照样品由广西辉越制药有限公司提供。
2 方法与结果
2.1 色谱条件 Diamond C18色谱柱(5 μm，4.6 mm×250 mm)；流动相为甲醇水（体积比25∶75）；检测波长葛根素为250 nm，橙皮苷为283 nm；柱温：35 ℃；进样量：10 μL。理论板数按葛根素峰计算应不低于2 000。色谱图见图1。
2.2 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，研细，取0.4 g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入体积分数30％乙醇100 mL，称定重量，加热回流1 h，放冷，再称定重量，用体积分数30％乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。
1.葛根素；2.橙皮苷
图1 对照品（A）、供试品（B）和阴性对照品的色谱图（略）
Figure 1 HPLC chromatograms of standard（A）， sample（B）and blank sample（C）
2.3 线性关系考察 精密称取葛根素对照品19.70 mg、橙皮苷对照品12.54 mg，置25 mL量瓶中，加体积分数30％乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，得对照品贮备液。精密吸取上述对照品贮备液0.5、1、2、3、5、10 mL，分别置25 mL量瓶中，加体积分数30％乙醇稀释至刻度，摇匀，进样10 μL测定。以对照品进样量为纵坐标，峰面积为横坐标绘制标准曲线，结果葛根素进样量在0.158～3.152 μg 范围内呈良好的线性关系，其回归方程为:Y=2.159×105X+1. 164×105（r=0.999 8）；橙皮苷进样量在0.100～2. 006 μg 范围内呈良好的线性关系，其回归方程为:Y=1.153×105X+1.435×105（r=0.999 9）。
2.4 精密度试验 取供试品溶液（批号050701），连续进样5次，测定色谱峰面积，结果葛根素RSD为0.5％，橙皮苷RSD为0.7％，表明仪器精密度良好。
2.5 稳定性试验 对同一供试品溶液（批号050701），12 h内每隔2 h测定1次，结果葛根素的RSD为0.8%，橙皮苷的RSD为0.9％，表明供试品溶液在12 h内稳定性良好。
2.6 重复性试验 取供试品（批号050701）6份，按“ 2.2”项下方法制成供试品溶液，进样测定。结果6份样品中葛根素平均含量为5.34 mg/片，RSD为0. 8％；橙皮苷平均含量为0.32 mg/片，RSD为1. 0％。表明重复性良好。
2.7 加样回收率试验 取本品（批号050701，葛根素含量5.34 mg/片、橙皮苷含量0.32 mg/片）0.2 g，共9份，精密称定，分别精密加入对照品溶液（精密称取橙皮苷对照品10.12 mg，置10 mL量瓶中，加体积分数30％乙醇使溶解并稀释至刻度，即得含橙皮苷1.012 mg·mL-1的对照品溶液，备用；另精密称取葛根素对照品33.68 mg，置500 mL量瓶中，精密加入上述橙皮苷对照品溶液2 mL，加体积分数30％甲醇稀释至刻度，摇匀，即得含葛根素0.067 36 mg·mL-1、橙皮苷0.004 048 mg·mL-1的溶液）20、25、30 mL，按“ 2.2”项下方法制备并测定含量，计算回收率，结果见表1、表2。
2.8 样品测定 取3批样品按照“2.2”项下方法制成供试品溶液，进样测定，用峰面积按外标法计算含量，结果见表3。
3 讨论
3.1 取本品供试液适当稀释后，于紫外分光光度计上在200～400 nm范围内扫描，其最大吸收波长为250.4 nm与283.6 nm，与2种对照品的最大吸收波长基本一致，故采用250 nm作为葛根素测定波长，283 nm作为橙皮苷的测定波长。阴性样品色谱图表明，空白样品对测定无干扰。
3.2 对本品的提取溶剂进行了筛选，比较了甲醇、乙醇及不同比例的乙醇溶液，结果以体积分数30％乙醇溶液为溶剂提取的含量较高，故确定其为提取溶剂。
表1 葛根素加样回收率测定结果（略）
Table 1 Recovery test of puerarin
表2 橙皮苷加样回收率测定结果（略）
Table 2 Recovery test of hesperidin
表3 样品测定结果（略）
Table 3 Assay results of samples
3.3 提取方式 试验了超声处理、加热回流等方法，结果选定为加热回流1 h。
3.4 流动相的选择 参考有关文献［1～6］，比较了甲醇水醋酸（体积比30∶70∶4）、乙腈0.1％磷酸（体积比20∶80）等多种比例的溶液，结果以甲醇水（体积比25∶75）为流动相可使葛根素、橙皮苷与相邻的色谱峰达到基线分离，且峰形较好。
3.5 本文方法可同时测定葛根素、橙皮苷的含量，方法简便、快速、准确，可作为风寒感冒片的含量控制方法。
参考文献
［1］ 仲平，赵焕霞，张村，等.高效液相色谱法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量［J］.中国现代应用药学杂志，2002 ，19(4):308-310.
［2］ 张燕平，吴丹，孙毅坤.高效液相色谱法测定加味保和冲剂中橙皮苷的含量［J］.中国中药杂志，2001，26（5）： 318-319.
［3］ 崔升淼，赵春顺，何仲.HPLC法测定愈风宁心软胶囊中葛根素的含量［J］. 广东药学院学报，2006，22(6):602-604.
［4］ 谢友良，曾惠芳，李俊哲，等.胃肠舒胶囊定性定量方法的研究［J］.中国实验方剂学杂志，2004，11(1):3-5.
［5］ 尚远宏，刘圆，石圣洪，等.RPHPLC测定参仁强体胶囊中橙皮苷的含量［J］.华西药学杂志，2007，22(1):72-73.
［6］ 金阳.反相高效液相色谱法测定解痉镇痛酊中橙皮苷的含量［J］.时珍国医国药，2007，18（4）：890-891.