作者:李慧 郑小伟 叶忠伟 李莉
【摘要】 [目的]探讨保肾汤防治高脂血症致肾脏损害的疗效及其作用机理。[方法]喂食高脂饲料造成大鼠高脂血症致肾脏损害,保肾汤(高、中、低剂量)同时干预给药12周,实验结束后,分别检测血脂、肾功能、肾脏病理、肾组织FN及TGFβ1、CTGF mRNA表达等指标。[结果]保肾汤能改善脂质代谢,降低肾脏指数,减轻肾脏病理变化,抑制肾组织FN产生及TGFβ1、CTGF mRNA表达的作用,以高剂量保肾汤作用最为显著。[结论]保肾汤能防治大鼠高脂血症致肾脏损害,其作用机理与抑制肾组织FN产生及TGFβ1、CTGF mRNA表达有关,并存在量效依赖关系。
【关键词】 保肾汤;高脂血症致肾脏损害;血脂;肾功能;肾脏病理;FN;TGFβ1;CTGF mRNA;实验研究
保肾汤由黄芪、淫羊藿、当归和大黄组成,合方共奏补益脾肾,祛除痰瘀之效。本研究旨在通过观察保肾汤对高脂血症大鼠血脂、肾功能、肾脏病理、肾组织FN及TGFβ1、CTGF mRNA表达的影响,以阐明其防治高脂血症所致肾脏损害的疗效及其作用机理。
1 材料
1.1 动物 清洁级Wistar雄性大鼠48只,一级质量标准,体重(180±20)g,由浙江中医药大学实验动物中心提供。
1.2 药品与试剂 胆固醇、胆酸钠:郑州利伟生物有限公司。保肾汤药物(黄芪、淫羊藿、当归、大黄):浙江中医药大学中医门诊部。舒降之:杭州默沙东制药有限公司。总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、肌酐、尿素氮测定试剂:北京柏定生物工程有限公司。抗纤维连接蛋白(FN)抗体、抗转化生长因子β1(TGFβ1)抗体:福建迈新公司。RTRCR试剂盒(检测CTGF mRNA)购于上海生工生物技术服务有限公司。
2 方法
2.1 分组、造模及给药 实验大鼠先适应性饲养1周,然后随机分为6组:正常对照组(A组)、模型对照组(B组)、舒降之组(C组)、保肾汤低剂量组(D组)、保肾汤中剂量组(E组)保肾汤高剂量组(F组),每组8只。正常对照组每日喂食普通饲料,其余各组每日喂食高脂饲料(普通饲料中加3%胆固醇、1%胆酸纳、7.5%蛋黄粉和10%猪油配成);与此同时,舒降之组按1.7mg /kg.d灌胃给药,保肾汤低剂量组按10.35g /(kg·d)灌胃给药,保肾汤中剂量组按20.7g/(kg·d)灌胃给药,保肾汤高剂量组按31.05g/(kg·d)灌胃给药,保肾汤由黄芪、淫羊藿、当归、大黄按3∶1∶1∶1比例组合而成,用传统方法煎煮,去渣合并,过滤,浓缩,制成药液。用药各组采用等容积不等浓度药液每日给药1次。各组观察治疗12周。
2.2 检测指标 实验结束后,采用全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、肌酐(Scr)和尿素氮(BUN);称大鼠体重与肾重,计算肾脏指数;肾组织作HE染色,显微镜下观察肾脏病理变化;免疫组化Envision法检测肾组织FN及TGFβ1表达,采用三高CMIAS9813型多功能彩色计算图像分析系统对FN及TGFβ1进行半定量分析; RTPCR法检测CTGFmRNA表达情况,并以相对表达量来计算表达水平。
2.3 统计学处理 采用SPSS13.0 for Windows统计软件,对实验数据进行单因素方差分析,实验数据以平均数±标准差(x±s)表示。
3 结果
3.1 血脂情况 模型对照组血清TC、TG较正常对照组显著增高(P<0.01),HDLC较正常对照组显著降低(P<0.01);保肾汤高剂量组血清TG较模型对照组、舒降之组明显降低(P<0.01);保肾汤各治疗组血清TC较模型对照组显著下降(P<0.01),且高剂量组明显低于中剂量、低剂量组(P<0.05,P<0.01);保肾汤高剂量组血清HDLC较模型对照组显著升高(P<0.01),且明显高于低剂量组(P<0.05)。详见表1。表1 各组大鼠血脂情况
3.2 肾功能情况 模型对照组Scr、BUN与正常对照组比较有上升趋势,但无显著性(P>0.05);各治疗组Scr、BUN与模型对照组比较无显著性差异(P>0.05),但有下降趋势,以保肾汤高剂量组较为明显。详见表2。表2 各组大鼠血清BUN、Scr情
3.3 肾脏病理、FN及TGFβ1情况情况 模型对照组肾脏指数较正常对照组显著升高(P<0.01),系膜细胞增生,系膜基质增多,系膜区扩大,偶见肾小球局灶节段性硬化等;保肾汤高、中剂量组肾脏指数较模型对照组明显降低(P<0.01,P<0.05),各治疗组系膜细胞增生、系膜基质增多及系膜区扩大等改变呈不同程度地减轻,以保肾汤高剂量组减轻较为明显。见表3。模型对照组肾组织FN及TGFβ1较正常对照组显著增高(P<0.01);保肾汤高剂量组FN较模型对照组显著下降(P<0.01);保肾汤高、中剂量组TGFβ1较模型对照组显著下降(P<0.01,P<0.05),保肾汤高剂量组TGFβ1明显低于低剂量组(P<0.05)。表3 各组肾脏指数、FN及TGFβ1情况注:与A组相比,△△ P<0.01;与B组相比,x P<0.05,xx P<0.01;与F组比较,# P<0.05
3.4 肾组织CTGF mRNA情况 RT-PCR法检测CTGFmRNA表达情况,并以相对表达量来计算表达水平。模型对照组肾组织CTGFmRNA表达明显高于正常对照组(P<0.01),各治疗组肾组织CTGFmRNA表达均有不同程度的减少,保肾汤以高剂量组减少最为明显。详见表4。表4 各组大鼠肾组织CTGFmRNA情况与A组比较,△△P<0.01;与B组比较,xx P<0.01
4 讨论
中医认为,高脂血症根据其发病机制及临床表现,可归属于“痰浊”、“瘀血”等范畴,而痰浊、瘀血的形成与脾肾亏虚密切相关。肾主水,肾虚则水液代谢失调,聚湿生痰;脾主运化,脾虚则清浊不分,致生痰浊;痰浊为有质之邪,或停滞于经脉,或留滞于脏腑,必然会阻滞气机,妨碍血行[1],故痰可致瘀。因而,补益脾肾,祛除痰瘀已成为中医治疗高脂血症的大法。保肾汤由黄芪、淫羊藿、当归和大黄组成,黄芪配淫羊藿,补脾益肾;当归配大黄,祛瘀除痰。合方共奏补益脾肾,祛除痰瘀之效。现代药理实验表明:黄芪、淫羊藿、当归和大黄具有改善脂质代谢,减少肾脏组织损伤,防止肾小球硬化等作用。保肾汤防治高脂血症所致肾脏损害既符合传统中医理论,又具备现代药理学基础。
经治疗后,保肾汤高剂量组血清TG较模型对照组、舒降之组明显降低,HDLC较模型对照组显著升高,各剂量组血清TC较模型对照组显著下降,表明保肾汤具有较全面地改善脂质代谢的作用。保肾汤各剂量组Scr、BUN与模型对照组比较无显著性差异(P>0.05),但有下降趋势,以保肾汤高剂量组较为明显,表明保肾汤具有潜在的防治高脂血症致肾脏功能损害的作用。保肾汤高、中剂量组肾脏指数较模型对照组明显降低,各剂量组系膜细胞增生、系膜基质增多及系膜区扩大等改变呈不同程度地改善,以保肾汤高剂量组较为明显,表明保肾汤具有减轻肾脏病理变化的作用。
高脂血症导致肾脏损害与肾组织FN表达增多有关 [2]。FN表达增多,造成细胞外基质在肾脏局部病理性积聚,过多聚积的细胞外基质可以导致系膜清除功能障碍,并挤压肾小球毛细血管管腔,造成肾脏结构和功能的损害。TGFβ1是介导肾小球系膜基质增多的关键性细胞因子[3]。高脂血症时,脂质特别是氧化低密度脂蛋白(OxLDL)可增加肾脏TGFβ1的表达[45]。TGFβ1增加细胞外基质蛋白(如FN)的合成,减少细胞外基质蛋白的降解[6]。经治疗后,保肾汤高剂量组肾组织FN较模型对照组显著下降,高、中剂量组肾组织TGFβ1较模型对照组显著下降,表明保肾汤防治大鼠高脂血症致肾脏损害的作用机理与抑制肾组织FN产生及TGFβ1表达有关。
参考文献
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