关于结肠癌病人血清CEA、CA125和CA19-9的联合检测

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论文字数:**** 论文编号:lw2023102083 日期:2025-05-05 来源:论文网

【摘要】 目的 探讨血清癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、癌抗原19-9(CA19-9)联合检测对结肠癌的诊断价值。方法 用酶联免疫法测定46例结肠癌病人血清CEA、CA125、CA19-9 的水平,同时以30例健康体检者作为对照。结果 结肠癌病人血清CEA、CA125、CA19-9水平高于健康人,差异有统计学意义(t=3.45~5.84,P&<0.05)。结论 血清CEA、CA125、CA19-9 联合检测对结肠癌的诊断有一定价值。
【关键词】 结肠肿瘤;癌胚抗原;抗原,肿瘤;诊断
  [ABSTRACT] Objective To evaluate the diagnostic value of serum carcinoembryonic antigen (CEA), CA125 and CA19-9 in patients with colon cancer. Methods Euzymelinked immunosorbent assay (ELISA) was used for serum CEA, CA125 and CA19-9 detection in 46 patients and 30 healthy subjects. Results Serum CEA, CA125 and CA19-9 levels in the patients were significantly higher than that in healthy controls (t=3.45-5.84,P&<0.05). Conclusion The combined detection of serum level of CEA, CA125, and CA19-9 is of definite value in the diagnosis of this disease.
  [KEY WORDS] Coloni tumor; Carcinoembryonic antigen; Antigen, neoplasm; Diagnosis
  肿瘤标志物是一类由恶性肿瘤细胞合成、分泌并释放的生物活性物质,在恶性肿瘤诊断中得到广泛的应用[1]。本研究旨在通过联合检测癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、癌抗原19-9(CA19-9)等3种肿瘤标志物,探讨其在结肠癌诊断中的价值。现将结果报告如下。
  1 资料与方法
  1.1 一般资料
  2007年1~10月,我院收治的结肠癌病人共46例,均经术后病理学证实,其中男26例,女20例;年龄40~72岁。对照组30例,均为健康体检者,男18例,女12例;年龄35~68岁。
  1.2 检测方法
  晨起采集空腹静脉血,分离血清,采用酶联免疫法分别测定CEA、CA125、CA19-9含量。试剂盒由美国雅培公司提供,全部检测过程严格按照说明书进行。
  1.3 统计学方法
  检测指标以x±s表示,用SPSS 10.0统计软件进行t检验。
  2 结  果
  结肠癌病人血清CEA、CA125、CA19-9水平高于健康人,差异有统计学意义(t=3.45~5.84,P&<0.05)。见表1。表1 两组血清CEA、CA125、CA19-9检测结果比较
  3 讨  论
  肿瘤生物学标志物由肿瘤细胞产生并进入血液循环,在正常人或良性疾患中大多数肿瘤标志物的含量很低,所以目前临床上通过肿瘤标志物测定来诊断肿瘤应用越来越广泛。

CAl25是1981年发现的一种相对分子质量&>20万的糖蛋白,含24%的碳水化合物,是BEST应用卵巢浆液性囊腺细胞免疫纯种小鼠获得的单克隆抗体,是一种与卵巢癌相关的抗原,CA125首先作为卵巢癌的肿瘤标志物应用于临床,在卵巢癌的诊断、进展程度、治疗反应及复发状况监测中有重要意义[2]。随后发现其在胃癌、结直肠癌、胰腺癌中均有较高的阳性检出率[3]。
  CA19-9是KOPROWSKI等[4]应用结肠癌细胞株SwⅡb免疫BalB/c纯种小鼠和骨髓瘤细胞杂交得到的,是一种黏蛋白的糖类位点,同时也是肿瘤细胞神经节苷脂,抗原决定簇是唾液酸化Ⅱ型乳酸岩藻糖,存在于胰腺、胆管、胃、肠、子宫内膜和涎腺上皮,与CEA的抗原决定簇性质相近。早期的抗CEA多克隆抗体试剂盒也有抗CAl9-9的抗体。CA19-9是非特异性肿瘤相关抗原,由内胚层细胞分化而来,在多种上皮类恶性肿瘤血清中均可见增高。这种由癌细胞产生的肿瘤相关抗原经胸导管引流到血液循环,进一步引起血清CAl9-9的增高。它是存在于血液循环中的胃肠癌相关抗原。
  CEA是首先从结肠癌组织中提取的一种糖蛋白,但其并非胃肠道恶性肿瘤的特有抗原,CEA是消化道恶性肿瘤中应用最广泛的一种肿瘤标志物。由于CEA不规则地分布于癌细胞表面,易被癌细胞分泌或脱落至血液与体液中。CEA只有在肿瘤晚期才能显著增高,故一般其特异性较差。CEA的连续检测有助于恶性肿瘤术后疗效判断和预测肿瘤复发及转移[5]。
  大多数肿瘤标志物是由多组织或特异组织产生,受体内多因素的影响,肿瘤标志物不仅在癌变时产生,在部分正常和良性病变时也会产生,一种肿瘤可有一种或多种肿瘤标志物,因此合理选择一些肿瘤标志物联合检测有助于恶性肿瘤的诊断。
  单一的CA125检测缺乏特异性,采用多因素综合分析的方法,有可能提高诊断的特异性及准确性。本文结果表明,血清CEA、CA125、CA19-9联合检测,可提高结肠癌诊断的敏感性和特异性,为临床治疗提供了可靠的保证。

参考文献


[1]王麟,陈和益,严瑛. 肺癌诊断中肿瘤标志物的过度医疗及其措施[J]. 青岛大学医学院学报, 2008,44:133-135.

[2]PITTAWAY D E. CA125 in women with emdometriosis[J]. Obstet Gynecol Clin North Am, 1989,16:237-241.

[3]MICHAEL J, CONOR J, ZAUBERA, et al. Precursors of colorectal carcinoma [J]. Cancer, 1992,70:1317-1327.

[4]KOPROWSKI H, HERLYN M, STEPLEWSKI Z, et al. Specific antigen in serum of patients with colon carcinoma[J]. Science, 1987,212:53-55.

[5]MACDONALD J S. Carcinoembryonic antigen screening: pres and cens[J]. Semin Oncol, 1999,26:556-560.

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