0-3岁婴幼儿泌尿系结石21例误诊浅析

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论文字数:**** 论文编号:lw2023105161 日期:2025-06-05 来源:论文网

         作者:董崇娟 杨志敏 胡晓静

  婴幼儿泌尿系结石以往较为少见,近年来有增多趋势,呈散发病例。2008年三聚氰胺污染奶粉事件中,婴幼儿泌尿系结石骤然增加,我们对文登市 8998名0-3岁婴幼儿进行了仔细的泌尿系统检查,诊断泌尿系结石176例,住院64例,预后良好,其中21例先后多次来诊未能确诊为泌尿系结石,均在本次筛查中确诊,现总结如下:
  1 一般资料
  选择 2008.9.11-12.31在我院接受泌尿系检查中确诊泌尿系结石接受住院治疗的21例误诊患儿为研究对象,21例中男15例,女6例,男女比例2.5:1;年龄在~3月2例,~6月5例,~12月8例,~18月3例,~24月2例,~36月1例;临床症状表现为排尿性哭闹12例,其中排尿中哭闹夹腿挺身7例,哭闹后排尿5例,伴排尿困难9例,伴血尿2例,无规律性哭闹15例,哭闹可在睡眠时、睡醒时,排便、排尿时或换尿布时,安慰效果差。
  2 方法
  诊断方法:所有患儿均进行病史询问和体检,留取尿标本查尿常规,泌尿系超声检查,肾功能检查,部分进行腹部平片或CT检查。
  治疗方法:参照卫生部推荐的《诊疗方案》给与治疗,确诊患儿全部停用含三聚氰胺奶粉,给予水化、碱化尿液治疗,伴排尿性哭闹患儿给予山莨菪碱解除输尿管痉挛,伴感染患儿给予抗感染治疗,无症状患儿适当增加活动量。
  转归判断:住院期间每周查泌尿系超声及尿常规,出院后每月复查超声结石消失尿常规恢复正常停止检查。
  3 误诊疾病与时间
  21例中误诊时间1周~1月,其中误诊1周8例,~2周7例,~3周4例,~1月2例。误诊多达38例次,见表1。其中一例11个月,因哭闹先后两次住院,直至作肠管超声明确有无肠套叠时发现肾结石,确诊泌尿系结石后去上级医院手术治疗。最小一例3个月,奶粉喂养仅半个多月,哭闹长达半个月,确诊前先后诊断为维生素D缺乏性佝偻病和生理性哭闹。
  表1 0-3岁婴幼儿泌尿系结石21例误诊情况
  
  4 转归
  21例患儿1例确诊结石后去上级医院行手术治疗,其余20例均住本院行保守治疗,住院3-20天痊愈出院,无肾功能衰竭发生,预后良好。

转贴于   5 误诊分析
  婴幼儿泌尿系统结石发生率较低,国外文献报告婴幼儿泌尿系结石发病率为1-3%,国内缺少大规模的流调资料,尚无确切的发病率。造成误诊原因如下:①、医生重视程度不够:本次奶粉事件之前,从未做过婴幼儿泌尿系疾病的筛查,10年内本院没有婴幼儿结石的诊断,因而总认为婴幼儿极少发生泌尿系结石,放松了对本病的警惕。文献报道的泌尿系统结石主要发生在儿童期6-8岁[1]且很少有三聚氰胺因素,由于奶粉中掺入了三聚氰胺致使婴幼儿成为泌尿系结石的主要群体。三聚氰胺是一种三嗪类含氮杂环有机化合物,作为化工原料,广泛运用于木材、塑料、涂料、造纸、纺织、皮革、电气、医药等行业。动物实验结果表明,三聚氰胺在动物体内代谢很快且不会存留,主要影响泌尿系统,致泌尿系结石,其剂量和临床疾病之间存在明显的量效关系。目前认为三聚氰胺和或其同系物可直接在肾脏形成结晶[2],过量的三聚氰胺可能增加体内酸负荷,尿酸分泌增加,更有利于尿酸性结石形成。尿PH&<5.7时,尿酸容易沉淀形成尿酸结晶,堆积可致输尿管梗阻[3]。由于使用了三聚氰胺污染奶粉,导致了全国多个地区出现婴幼儿泌尿系结石发病率陡然增加的后果。②婴幼儿泌尿系结石症状体征难以获得,对患儿哭闹的真正原因探查不够,虽然泌尿系结石的典型症状常为排尿性疼痛或血尿,但是婴幼儿语言表达能力差,仅能以哭闹为主要表现而更容易被忽视。本组病例显示对哭闹患儿最多误诊为消化系统或呼吸系统疾病,但是治疗效果不理想时更多考虑生理性哭闹或原因不明的哭闹,未能进一步查找其他方面的原因造成误诊或漏诊。③临床思维简单,对哭闹的鉴别诊断不够全面,对哭闹的患儿只考虑常见病和多发病,没有全面分析引起哭闹的深层次原因。婴幼儿结石虽然发病率低,但是对每个个体来说,可能性则为50%,因而更应引起临床医生的重视。本病不难鉴别,泌尿系统超声检查即可确诊。儿科医生在临床工作中需要开阔思路,从症状体征中发现疾病的蛛丝马迹,进而完善相关的检查达到确诊,避免给患儿造成误诊或漏诊。
参 考 文 献
[1] 木拉提.马合木提,阿拉木.太来提,安尼瓦尔.牙生,等.小儿上尿路结石286例临床分析.临床泌尿外科杂志,2007,4:280-282.
[2] Ogsaswara H, Imaida K,Ishiwata H,et al.Urinary bladder carcinogenesis induced by melamine in F344male rats:correlation between carcinogenecety and ruolith formation. Carcinogenesis,1995,16:2773-2777.
[3] Chou YH ,LiCC,et al.Clinical study of uric acid urolithiasis.The Kaohsiung Journal of Medical Sciences,2007,23:298-301.
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