关于人Smad3的shRNA表达载体构建和鉴定

代写论文网： 　　　　　　　　 作者：谢桥生 雷小英 王立锋 孟艳玲 王芳 薛茜 温伟红 杨安钢

【摘要】 目的： 构建人Smad3的shRNA表达载体，运用RNAi下调Smad3基因在肿瘤细胞系中的表达，观察对肿瘤细胞生长的影响. 方法： 化学合成针对人Smad3基因的dsRNA，瞬时转染入Hela细胞，检测RNA干扰效果，筛选有效干扰靶位点；设计并合成针对人Smad3基因的siRNA寡核苷酸链，经退火形成双链后克隆入质粒载体pSilencerTM3.1H1 hygro，转染入Hela细胞，用hygromycin B筛选稳定单克隆细胞株，对细胞株行RTPCR和Western Blot检测，观察siRNA对靶基因的抑制效果，进一步研究下调目的分子表达水平以后肿瘤细胞生长的变化. 结果： 瞬时转染筛选到了有效的RNA干扰靶位点，构建载体后，建立稳定转染的单克隆细胞株，Smad3 mRNA和蛋白质水平均显著下调，导致肿瘤细胞生长抑制. 结论： 成功构建了针对人Smad3高效、特异、作用持久的shRNA表达载体，转染细胞后可下调Smad3的表达，为进一步研究Smad3的功能和肿瘤的基因治疗奠定了基础.
【关键词】 Smad3；RNA干扰；遗传载体；肿瘤生长抑制
　　 0引言
　　Smad家族成员是TGFβ信号通路中的重要分子，根据其结构和功能的相似性，可分为三个亚家族，即RSmads（receptor regulated Smads），CoSmads（common Smads），和ISmads（inhibitory Smads）［1］. Smad3是RSmads中的一个成员，参与细胞增殖、分化、细胞外基质调节、肿瘤细胞迁移，与其功能相近的还有Smad2，Smad1，Smad5，Smad8. 近年来，Smads信号通路在肿瘤细胞中的作用逐渐引起人们的关注，有望成为肿瘤治疗中的潜在有效靶点［2-5］. 我们通过瞬时转染dsRNA（doublestranded RNA，双链RNA）入Hela细胞，筛选有效的siRNA（small interference RNA）序列，并构建shRNA（small hairpin RNA）表达载体，建立持续低表达Smad3的稳定细胞株，以期进一步探求Smad3下调后对肿瘤生物学性状的影响.
　　1材料和方法
　　1.1材料质粒载体pSilencerTM3.1H1 hygro由西京医院刘家云博士惠赠；大肠杆菌DH5α、宫颈癌细胞系Hela由本实验室保存；细胞培养试剂、TRIZOL Reagent RTPCR试剂盒、hygromycin B，LipofectamineTM 2000（ Invitrogen公司）；牛血清白蛋白（BSA）、兔抗人antiSmad3多克隆抗体（sc8332，Santa Cruz公司）；兔抗人antiActin多克隆抗体、HRP标记羊抗兔二抗（武汉博士德公司）；NC膜（Millipore公司）；BCA法蛋白定量试剂盒、Western Blot发光液（Pierce公司）；各种限制性核酸内切酶、T4 DNA连接酶（TaKaRa公司）；小量质粒提取试剂盒、胶回收试剂盒、质粒中提试剂盒（Promega公司）. Western Blot设备（BIORAD公司）；凝胶成像仪（ULTRAVIOLET公司）；高速离心机（Beckman公司）；紫外分光光度计（Ultrospec 2000，Pharmacia Biotech公司）；PCR仪（PTC 200，MJ Research公司）；酶联免疫检测仪（Model 500，BIORAD公司）.
　　1.2方法
　　1.2.1siRNA的设计根据RNA干扰靶位点的设计原则，从Smad3 mRNA（NM_005902）的编码序列中寻找符合设计特征的靶位点，经BLAST软件进行同源分析证实为Smad3特异性序列后，选择其编码区第941～959位核苷酸为干扰靶位点，由上海吉玛公司合成其dsRNA序列，Smad3正义链：5′GCACAUAAUAACUUGGACCdTdT 3′，反义链：5′CGUGUAUUAUUGAACCUGGdTdT3′. 由公司提供的阴性对照dsRNA与人类基因无同源性，正义链：5′UUCUCCGAACGUGUCACGUdTdT3′，反义链：5′AAGAGGCUUGCACAGUGCAdTdT3′.
　　1.2.2shRNA表达质粒载体的构建按上述靶位点构建shRNA表达载体，根据pSilencerTM3.1H1 hygro质粒载体的要求设计1对能编码shRNA的寡核苷酸链，正义链：5′GATCCGCACATAATAACTTGGACCTTCAAGAGAGGTCCAAGTTATTATGTGCTTTT
　　TTGGAAA3′，反义链：5′AGCTTTTCCAAAAAAGCACATAATAACTTGGACCTCTCTTGAAGGTCCAAGTT
　　ATTATGTGCG3′；序列两端包含BamHⅠ和HindⅢ两个酶切位点，交由上海生工合成. 阴性对照质粒为公司提供的针对绿色荧光蛋白（green fluorescent protein， GFP)的干扰载体，正义链：5′GATCCGGTTATGTACAGGAACGCATTCAAGAGATGCGTTCCTGTACATAACCTTTTTTGGAAA3′，反义链：5′AGCTTTTTCCA
　　AAAAGGTTATGTACAGGAACGCATCTCTTGAATGC
　　GTTCCTGTACATAACCG3′. 取寡核苷酸链制备退火双链DNA，连接入经BamHⅠ和HindⅢ双酶切的pSilencerTM3.1H1 hygro载体，将连接产物转化DH5α感受态细胞，在氨苄青霉素阳性琼脂板上长出菌落，挑取单个菌落送交北京奥科生物公司测序.
　　1.2.3细胞转染及单克隆细胞株的筛选常规培养Hela细胞于含100 mL/L胎牛血清的RMPI 1640，50 mL/L CO2中，瞬时转染前24 h，接种细胞于6孔板中（2×105/孔），按LipofectamineTM2000操作说明转染Hela细胞. 稳定转染筛选单克隆细胞株时，于转染前24 h接种细胞于6孔板中（5×105/孔），转染后细胞培养于含100 mL/L胎牛血清的RMPI 1640，50 mL/L CO2，150 mg/L hygromycin B 中，2 wk左右长出单个细胞克隆集落，用胰酶消化，用有限稀释法再一次筛选出单克隆细胞株，在hygromycin B筛选压力下，经历3 wk扩大培养后，得到持续低表达Smad3的单克隆细胞株.
　　1.2.4RTPCR检测基因mRNA表达水平在6孔板中，每孔加入TRIZOL Reagent 1 mL提取细胞总RNA，操作按试剂说明书进行，经逆转录得到cDNA. 用专业软件设计引物，内参照βactin上游引物：5′TGCGCAGAAAACAAGATGAGATT3′；下游引物：5′TGGGGGACAAAAAGGGGGAAGG3′. Smad2上游引物：5′TTCCGCCTCTGGATGACTA3′；下游引物：5′TTTCTACCGTGGCATTTCG3′. Smad3上游引物：5′ CACGCAGAACGTCAACAC3′；下游引物：5′GTGAAGCCATCCACAGTC3′.
　　1.2.5Western Blot检测基因蛋白质表达水平加入细胞裂解液RIPA，提取细胞总蛋白，用蛋白定量试剂盒检测细胞裂解液蛋白浓度后，行SDSPAGE，每孔加样100 μg，转膜，用50 g/L BSA封闭过夜，一抗4℃孵育12 h，二抗室温孵育2 h，化学发光按操作说明进行，其中antiSmad3按1∶200 稀释，antiActin按1∶400 稀释，二抗按1∶2000稀释.
　　1.2.6MTT法检测Hela细胞的增殖将稳定建株的Hela细胞接种于96孔板中（2×103/孔），每孔加入5 g/L MTT溶液20 μL ，继续培养4 h ，终止培养，小心吸弃孔内培养上清液，每孔加入150 μL DMSO ，振荡10 min ，使紫色结晶物充分溶解，在酶联免疫检测仪上测定各孔A490 nm，以时间为横轴，A490 nm为纵轴绘制细胞生长曲线.
　　2结果
　　2.1瞬时转染dsRNA后细胞内Smad3的表达以βactin和Actin作为内参照，实验组较对照组的Smad3 mRNA和蛋白质水平均下降（图1）.
　　2.2shRNA表达质粒载体的鉴定测序结果表明载体构建成功（图2）.
　　2.3稳定建株细胞内Smad3的表达转染shRNA组与阴性对照组相比，Smad3 mRNA和蛋白质水平均下降，Smad2水平没有变化，与瞬时转染的结果相一致（图3）.
　　EC：实验对照，有脂质体，无dsRNA；NC：阴性对照；RNAi：转染dsRNA组. 2.4Hela细胞的增殖持续低表达Smad3的实验组与阴性对照组相比，细胞生长受抑制（图4）.
　　图4Hela细胞生长曲线
　　3讨论
　　RNA干扰(RNA interference， RNAi)是双链RNA介导的、序列特异的转录后基因沉默(posttranscriptional gene silencing， PTGS)现象，广泛存在于线虫、果蝇、植物、真菌及哺乳动物等多种生物体中，具有特异性和高效性，被广泛用于基因功能鉴定和基因治疗研究［6］.
　　经过化学修饰的dsRNA分子质量小，瞬时转染入细胞中，作用效果显著，但是其效果与细胞转染效率密切相关，且作用不持久，只能反映暂时的基因表达下调［7-8］. 构建质粒载体，建立稳定单克隆细胞株，在宿主细胞内持久产生shRNA，发挥RNA干扰效应［9］，能长时间降低目的蛋白在细胞内的表达，进而研究宿主细胞一系列细胞生物学行为，以及目的蛋白上下游分子的变化. 我们运用了dsRNA筛选有效干扰靶位点速度快的特点，筛选到有效的干扰序列，再结合稳定转染建株的优势，实现了对Smad3分子高效、持久的下调表达. 在图1和图3中，因为Smad2和Smad3功能相近，同源性高，检测它没有发生变化，说明针对目的分子Smad3的RNA干扰是特异的.
　　Smad家族分子，很久以来被认为是肿瘤抑制基因［10］，随着研究的深入，发现其作用是双重的，Smad3作为TGFβ信号通路中的重要分子，因为作用广泛而备受重视. 在肿瘤进展中，它的活化调节一系列与肿瘤进展相关基因的转录，引起肿瘤细胞迁移能力增强，恶性程度增加，这些都与肿瘤患者的预后密切相关；然而它发挥作用有组织来源差异性，不同来源的肿瘤细胞中，有着截然相反的效应，这是因为调节基因转录时，还要和核内其他转录因子以形成复合物的方式与顺式作用元件相结合，这是个复杂的过程，探索这些现象，对于肿瘤基因治疗有指导意义［2-3， 5， 11］.
　　我们观察到，在稳定建株的细胞中Smad3持久低水平表达，Hela细胞生长受抑制，进一步探索其中的分子机制，研究肿瘤生物学行为的变化，对于肿瘤基因治疗有重要意义.

参考文献

［1］ Liliana A， Lee H. The Smads［J］. Genome Biol， 2001， 2(8):R3010.

［2］ Amelia SC. Dual role for TGFβ1 in apoptosis［J］. Cytokine Growth Factor Rev， 2005，16:15-34.

［3］ Jonathan ML， Shoukat D， Raghu K， et al. The epithelialmesenchymal transition: New insights in signaling， development， and disease［J］. J Cell Biol， 2006，172（7）:973-981.

［4］ Aristidis M， Carl HH. NonSmad TGFβ signals［J］. J Cell Sci， 2005，118:3573-3584.

［5］ Anita BR， Fang T， Stacey DB， et al. Smad3 is key to TGFβ mediated epithelialtomesenchymal transition， fibrosis， tumor suppression and metastasis［J］. Cytokine Growth Factor Rev， 2006，17:19-27.

［6］ Novina CD， Sharp PA. The RNAi revolution［J］. Nature， 2004，430:161-164.

［7］ Elbashir SM， Harborth J， Lendeckel W， et al. Duplexes of 21 nucleotide RNAs mediate RNA interference in cultured mammalian cells［J］. Nature， 2001，411:494-498.

［8］ Dykxhoorn DM， Novina CD， Sharp PA. Killing the messenger: Short RNAs that silence gene expression［J］. Nat Rev Mol Cell Biol， 2003， 4:457-467.

［9］ Brummelkamp TR， Bemards R， Agami R. A system for stable expression of short interfering RNAs in mammalian cells［J］. Science， 2002， 296:550-553.

［10］ Kay M. Tumor suppressor genes［J］. Curr Opin Genet Dev， 2000，10:81-93.

［11］ Leo AG， Griet V， Danny H， et al. Smads and chromatin modulation［J］. Cytokine Growth Factor Rev， 2005，16:495-512.转贴于