【摘要】目的 分析联合检验血清中脂蛋白(a)、胆红素的含量在诊断冠心病中的应用。方法 整理未患冠心病的检验者(44例)数据,对比患有冠心病检验者(44例)生化分析仪(全自动)检测出的脂蛋白(a)量、直接胆红素量和总胆红素量。结果 患有冠心病检验者的脂蛋白(a)含量较未患冠心病的检验者高(P<0.05),而胆红素的含量较未患冠心病的检验者低(P<0.05)。结论 联合检验血清中脂蛋白(a)、胆红素的含量利于准确诊断冠心病,存在诊断作用。
【关健词】脂蛋白(a) 胆红素 诊断 冠心病
临床将AS引发的心血管疾病称为冠心病(coronary heart disease),其特点为“双高”,这里的“双”是指发病率和死亡率。该病有2个危险因素—脂蛋白(a)、胆红素[1],均为独立的、无依赖性因素。本文中整理未患冠心病的检验者(44例)数据,对比患有冠心病检验者(44例)生化分析仪(全自动)检测出的脂蛋白(a)量、直接胆红素量和总胆红素量。从而分析这2个因素的诊断意义。
1 资料与方法
1.1 临床资料 患病组:选择我住院部患有冠心病的检验者44例,选择标准患者满足为WHO诊断要求,男、女患者数分别为34例、10例,17例年龄在62岁以下、46岁以上;27例年龄在81岁以下、63岁以上。检验组:未患冠心病的检验者44例,男、女患者数分别为33例、11例,19例年龄在62岁以下、44岁以上;25例年龄在83岁以下、65岁以上。检验组与患病组可对比检测数据。
1.2 方法 选用的生化分析仪(全自动)型号为7170A,检测时选择矾酸盐法(胆红素试剂为浙江东瓯生产)和比浊增强法(脂蛋白(a)试剂为上海科华生产)。血液标本为静脉血,使用促凝管空腹采血。整理未患冠心病的检验者(44例)数据,对比患有冠心病检验者(44例)生化分析仪(全自动)检测出的脂蛋白(a)量、直接胆红素量和总胆红素量。
1.3 处理检测数据 统一将数据处理为(x-±s)形式,脂蛋白(a)取对数值处理,t检验对比数据。
2 结果
患病组脂蛋白(a)含量较检查组高(P<0.05),表1详示;患病组胆红素的含量较检查组低(P<0.05),表2详示。
表1 脂蛋白(a)含量检测数据对数值
组别 患者数 脂蛋白(a)量(mg/L)
患病组 44例 327.78±141.48
检查组 44例 184.82±86.41
表2 胆红素含量检测数据
组别 患者数 直接胆红素量 总胆红素量
(u mol/L) (u mol/L)
患病组 44例 3.37±1.08 9.88±3.81
检查组 44例 4.14±1.33 14.10±4.70
3 讨论
3.1 胆红素作用 胆红素具有抗氧化作用,为内源性降解产物[1],其结构独特,呈现不对称的卷曲形,可通过与白蛋白结合而清除自由基[2]。血清中多种形式的胆红素都存在清除作用,抵抗氧化脂质的反应,阻碍合成ox-LDL[3],ox-LDL为AS的作用因子之一。由此可知,胆红素含量过低是导致冠心病的原因之一。此外,胆红素对胆固醇的促溶、促排作用[3]也可以避免AS。胆红素的多种作用,使其成为冠心病诊断中的检验值之一。本文中患病组各种形式胆红素的含量均较检查组低(P<0.05),验证了上述理论。
3.2 脂蛋白(a)作用 脂蛋白(a)的组成结构相似于LDL[2],结构的主要连接键为二硫键。在血液中的含量不受其他因素影响,为基因控制[1],且与性别无关。与其他脂蛋白比较,其生理特性为独立性[2],既不参与转化也不随之变化。其与纤溶酶为竞争关系[1],抑制纤溶酶原的结合、转化[2],激活抑制因子对激动剂的作用[2],抑制纤维蛋白发挥溶解功效[1],导致AS等多种心血管病。此外,其与巨噬细胞作用,使泡沫细胞的形成时间更短,从而导致粥样斑块[1]。因此将其作为冠心病诊断中的检验值之一。本文中患病组脂蛋白(a)含量较检查组高(P<0.05),验证了其含量过高为致病原因之一。
参 考 文 献
[1]张俊,冯杰,高兴玉,等.血清胆红素及脂蛋白a与冠脉病变关系的研究[J].中国心血管病研究杂志,2005,3(6):446—447.
[2]Ishikawa K,Navab M.Leitinger N,et a1.Induction of heme ox-ygenase-1 inhibits the monocyte transmigration induced by mildly oxidized LDL[J].J Clin Invest,2006,100(5):1209—1216.
[3]党晓霞,蔡琴,赵旅,等.高血压病患者颈动脉粥样硬化程度与胆红素水平的相关性研究[J].中华心血管病杂志,2002,30(3):151.
脂蛋白(a)、胆红素联合检验在冠心病诊断中的应用浅析
论文价格:0元/篇
论文用途:仅供参考
编辑:论文网
点击次数:0
Tag:
如果您有论文相关需求,可以通过下面的方式联系我们
客服微信:371975100
相关论文大全文章