追风伞化学成分的研究

　　2.2.2 化合物2浅黄色粉末(甲醇)，FeCl3 反应呈阳性；ESI-MS m/z：541［M + Na］+，356［M-Glc］+；1 HNMR(DMSO-d6，400 MHz) δ：11.83(1 H， s， 5-OH)，7.31(2 H， d， J = 8.8 Hz， 2′， 6′-H)，6.78(2 H， d， J = 8.8 Hz， 3′， 5′-H)，6.28(1 H， s， 6-H)，5.82(1 H， d， J = 6.0 Hz， OH)，5.30(1 H， d， J = 4.8 Hz， OH)，5.12(1 H， d， J = 4.4 Hz， OH)，5.08(1 H， t， 2′′-H)，5.03(1 H， d， J = 11.5 Hz， 2-H)，4.90(1 H， d， J = 7.2 Hz， 1′′′-H)，4.58(1 H， dd， J = 11.6 Hz， 5.6 Hz， 3-H)，4.62(1 H， d， J = 5.2 Hz， 3-OH)， 3.69(2 H， m， 6′′′-H)，3.43(1 H， m， 5′′′-H)，3.28(1 H， m， 4′′′-H)，3.24(1 H， m， 3′′′-H)，3.14(2 H， br d， J = 7.2 Hz， 1′′-H)，2.99(1 H， m， 2′′′-H)，1.56(3H， s， 5′′-H)，1.49(3H， s， 4′′-H)；13 CNMR(DMSO-d6，100 MHz) δ：199.2(4-C)，163.2(7-C)，161.0(8a-C)，158.7(4′-C)，157.70(5-C)，130.4(1′-C)，129.3(2′， 6′-C)，127.7(3′′-C)，122.4(2′′-C)，114.9(3′， 5′-C)，109.0(8-C)，101.9(4a-C)，100.3(1′′′-C)，95.4(6-C)，82.9(2-C)，77.2(5′′′-C)，76.6(3′′′-C)，73.3(2′′′-C)，71.9(3-C)，69.6(4′′′-C)，60.7(6′′′-C)，25.6(5′′-C)，21.4(1′′-C)，17.6(4′′-C)。以上数据与文献［5］基本一致，因此鉴定化合物2为Phellamurin。

　　2.2.3 化合物3淡黄色针晶(丙酮)，mp 216～217℃；ESI-MS m/z：162(M+)，134，105，78；1 H-NMR(DMSO-d6， 400 MHz) δ：7.92(1 H， d， J= 9.6 Hz， 3-H)，7.51(1 H， d， J= 8.4 Hz， 5-H)，6.77(1 H， dd， J= 8.8 Hz， 2.4 Hz， 6-H)，6.70(1 H， d， J= 1.6 Hz， 8-H)，6.18(1 H， d， J= 9.6 Hz， 2-H)，以上数据与文献［6］基本一致，因此鉴定化合物3为7-羟基香豆精(umbelliferone)。

　　2.2.4 化合物4淡黄色粉末(氯仿-甲醇)，FeCl3反应呈阳性；ESI-MS m/z：168(M+)，153，125，108，97；1 H-NMR(DMSO-d6，400 MHz) δ：12.45(1 H， s， -COOH)，9.84(1 H， s， 3-OH)，7.41～7.43(2 H， m， 2， 6-H)，6.82(1 H， d， J= 8.4 Hz， 5-H)，3.79(3 H， s， -OCH3)。以上数据与文献［7］基本一致，因此鉴定化合物4为3-羟基-4-甲氧基苯甲酸。

　　3 讨论
　　
　　本次实验从追风伞醋酸乙酯部分分离得到4个化合物，分别鉴定为华中青素（1）、Phellamurin(2)、7-羟基香豆精（3）、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸（4），为追风伞的进一步研究开发提供了依据和基础。所得化合物均为首次从珍珠菜属植物中发现。

参考文献

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　　［4］林立东， 秦国伟， 徐任生. 华中冬青化学成分的研究［J］.化学学报， 1995:53， 98.

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